Специалисты

Авторизация



Здравствуйте. у моего второго ребенка был синдром ларсена. к сожалению врачи его спасти не смогли. хотела бы узнать - какие последствия могут быть у моего будущего ребенка (если я еще решу родить), насколько я знаю это генетическое заболевание. может ли мой будущий ребенок унаследовать его и какова вероятность. спасибо

Ответы

Дорогая Елена! Синдром Ларсена - наследственное заболевание. Очень тяжёлое и неприятное. Наследование либо аутосомно-доминантное, либо аутосомно-рециссивное. Это зависит от мутации (генного изменения). У Вас есть прекрасный медико-генетический центр в Томске. Обратитесь туда. В случае невозможности этого сделать, беременность должна протекать под жёстким контролем УЗИ, т.к. на снимках можно увидеть скелетные изменения плода. Т.к. у Вас уже был случай рождения в семье ребёнка с синдромом Ларсена, то Вам должны оказать необходимую генетическую помощь.

Оцените ответ:
(0)

во время беременности мне делали УЗИ не один раз, паталогий не было, и родилась моя девочка без скелетных изменений. через 9 дней после рождения врачи сказали, что ее ножки поднялись вверх, и что у нее синдром ларсена. вопрос: может ли синдром проявиться не сразу или может врачи вообще ошиблись, что у нее этот синдром, может какой-нибудь гипертонус мышц (она дышала сама 8 дней, потом на ИВЛ, родилась на 6 месяце беременности), извините за назойливость. спасибо!

Оцените ответ:
(0)

Елена, во время беременности мне делали УЗИ не один раз, паталогий не было, и родилась моя девочка без скелетных изменений. через 9 дней после рождения врачи сказали, что ее ножки поднялись вверх, и что у нее синдром ларсена. вопрос: может ли синдром проявиться не сразу или может врачи вообще ошиблись, что у нее этот синдром, может какой-нибудь гипертонус мышц (она дышала сама 8 дней, потом на ИВЛ, родилась на 6 месяце беременности), извините за назойливость. спасибо!

Оцените ответ:
(0)