Симптомы
Спрашивает: Светлана
Здравствуйте. Меня очень мучает пара вопросов. Несколько лет назад умер мой сводный братик (по отцу) от болезни Вильсона-Коновалова. При этом его больше года лечили не от того, постоянно ставили неверный диагноз. Я читала, что это наследственная болезнь и я очень боюсь, что тоже могу быть носителем гена. Я хотела бы спросить, какие анализы можно сделать, чтобы точно знать, что у меня этого гена нет или какие анализы можно провести моим детям, чтобы знать точно, что у них нет предрасположенности к этой болезни. Подскажите, пожалуйста.
Другие вопросы из этого раздела
- результаты пренатального скрининга 2 трим.
- Нужна консультация генетика
- беременность
- Мой дядя (брат моего отца) был болен гемофилией
- Подскажите, пожалуйста, какие патологии при рождении могут
- Помогите, пожалуйста, разобраться с результатом анализа
- Ноября были сделаны прививки от гриппа-вакцина
- Расскажу в краце свою иссторию.в 20 лет была замершая
- Лет, беременность 2я, УЗИ: ТВП 1,6; Кости носа: 2,4; КТР 6,2
Ответы
Http://www.dnalab.ru/diseases-diagnostics/wilson-disease
Светлана, Вам нужно сдать кровь на ДНК, чтобы выявить, являетесь ли Вы носителем этого гена. Если да, то, возможно, кто-то из Ваших детей тоже его унаследовал. Чтобы заболеть, нужно присутствие и второго такого же больного гена. Я думаю, что у Вас его нет, т.к. Вы здоровы. Ежели Вы являетесь носителем, то хорошо бы проверить и Ваших детей. Это важно для Ваших будущих внуков. И не пугайтесь. Я сама проверила своих детей перед замужеством на носительство наиболее характерных для моей группы населения болезней.
Спасибо большое за ответы, вы мне чень помогли :)