Добрый день. У меня такой вопрос, у меня две дочки старшей 22 года она вполне здоровая молодая женщина, а вторая родилась с синдромом Денди Уокера, мы постоянно лечимся у невролога и последний раз она сказала что надо проверятся и младшей и старшей у генетика. Старшая дочь замужем, но детей пока нет. Возможно ли такое что у неё может родится ребёнок с такой паталогией...???

мне 40лет мужу51, мы с ним родственники он мой дядя по маме. В первом браке у меня двое здоровых детей. у него сын . мы очень хотим детей ,была неудачная беременность случился выкидыш на сроке 11недель какие обследования нужно пройти чтобы уменьшить риски при беременности какие у нас шансы?

Добрый день!
Идет подготовка к ЭКО (бесплодие в браке).
Сдан анализ на кариотип
Муж 46ХУ [11]
Жена 46ХХ [23]/46ХХ,t(3;11)(p21;p15)[1]
Что это означает?
Какой прогноз?

Можно ли определить у мальчика наличие гена Мышечной дистрофии ДЮШЕНА,от бабушки по отцу.Может ли ген перейти к ребёнку. Это заболевание было у родного брата отца.Бабушка является носителем гена.

Здравствуйте!Мой вопрос - У моего мужа видимо,мутация.У него на обеих руках большие пальцы были не на своём месте.а выше,чемнадо и прямые,они не функционируют,а просто как нарост.Так было и у его деда,и у матери и у дяди и у сына дяди,т.е. передаётся по наследству.Я хотела бы спросить - можно ли этого избежать какими-нибудь способами если мы собираемся родить ребёнка?или тут уже безнадёжно?

В 23 года (1993г.) были первые роды: мальчик 3600, 52 см, диафрагмальная грыжа, умер через 1ч.40м. после родов. В 25 лет (1995г.) был аборт без осложнений. В 41г. (2011г.) были вторые роды (кесарево): мальчик 3568, 56 см, СНОВА диафрагмальная грыжа, умер через 4ч., т.к. печень задавила легкие, шансов не было никаких. Дети были рождены на 39, 40 неделе, доношены.

Здравствуйте!Мне 20 лет.У меня очень сильные судороги в ногах,не могу ходить и бегать.После судороги в икре не могу разогнуть ногу и ходить потом 3 дня.А после судороги в стопе,не могу разогнуть ее в течении 15 мин.И долго потом болить.

Добрый день, мне 32 года, планируем с мужем ЭКО, помогите разобраться с анализами на кариотип.

вот результаты : 46, ХХ, 9ph, 9ph.
Перицентрическая инверсия обеих 9 хромосом, Вариант полиморфизма. Нормальный женский кариотип.
врача смутил -ВАРИАНТ ПОЛИМОРФИЗМА.
подскажите как это и что это, очень это страшно?