Специалисты

Авторизация

Консультация врача Генетика

Здравствуйте, результаты скрининга 2 триместра: Альфафетопротеин - 52.53 nq/ml (1.09 МОМ); Хорионический гонадотропин - 18594 mlu/ml (1.02 МОМ); Экстриол -25.3 nmol/l (2.09 МОМ). Резудьтат теста на Трисомию 21 (с учетом шейной складки) - ниже порога отсечки, Результат теста на Трисомию 18



















Здравствуйте,Я на 15 недели беременности,сделала анализ на дауна..вот суммарный риск по синдрому дауна -1/374... Что это означает... За ранее спасибо...

Здравствуйте моей дочери 11 лет 2 года назад ей поставили диагноз несовершенный остеогенез было много переломов операций дали инвалидность лечение ни ортопед ни генетик нам не назначали только ЛФК И МАССАЖ трое других детей здоровы я хотела бы знать это заболевание излечимо или нет и могут ли снять инвалидность ответьте пожайлусто

Здравствуйте! Не знала что беременна.... Были приступы хронического панкреатида... За последний месяц трижды... В большом колличестве было випито кеторола, омеза.... Во всех инструкциях стоит противопоказания. Как это повлияло на ребенка??? И могут ли назначить аборт????

Здраствуйте! Мне 32 года. беременность вторая, первая закончилась абортом по нашему желанию. имеется эндометриозная киста 2мм х 2мм. Сейчас у меня 20-я неделя беременности. Результаты двойного скриннинга на 13-й неделе: hCG - 48.7 ng/ml (1.20 MoM), PAPP-A - 2.52 mlU/ml (0.69 MoM).Толщина Воротниковой зоны - 1.5 мм.

Пожалуйста, прокомментируйте мою ситуацию!
УЗИ на сроке 12 нед и 1 день: грубых врожденных пороков не выявлено, маркеров хромосомной патологии не обнаружено, КТР 49 (соответствует 11 нед 4 дня), ТВП 1,2, носовая кость визуализируется.
Скрининг:
HCGb = 61,12 ng/ml. Медиана 47,10. МоМ: 1,30, Коррект.МоМ 1,35
NT = 1,20 mm. Медиана 1,51. МоМ: 0,79. Коррект.МоМ 0,79

здpавствуйте!пpокомментиpуйте,пожалуйста,фоpмулу каpиотипа 46 XX del(5)(p13).если можно,пpогноз на будущее-степень отставания и пpодолжительность жизни...

Добрый день! Пришла на обследование 1 триместра в генетический центр. На УЗИ оказалось, что срок еще 10 нед. и 6 дней, т.е. слишком рано для диагностики. Обнаружили физиологическую эмбриональную грыжу. Врач сказал, что это нормально, но нужно наблюдать. Скажите, пожалуйста, она ведь не у всех обнаруживается на таком сроке. И какова вероятность ее исчезновения?