Это детская миоклоническая эпилепсия. Она бывает доброкачественной и злокачественной (синдром Драве). Прогноз и лечение совершенно разные, поэтому все обследования для их разграничения совершенно необходимы и незамедлительны, и начинать нужно с МРТ и полного биохимического обследования. Доброкачественная форма при неэффективности одного вальпроата (как у вас) лечится комбинацией вальпроата и ламотриджина (другие комбинации пробуются при неэффективности этой, прежде всего вальпроата с этосуксимидом и альпроата с топираматом). Обязательный стартовый набор лабораторных анализов выглядит так. 1) Развернутый общеклинический анализ крови (концентрация гемоглобина, цветной показатель или - при автоматизированном анализе - индексы Wintrobe, СОЭ, лейкоцитарная формула, патологические формы эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов). 2) Биохимия крови: - - C-реактивный белок (количественно или полуколичественно); - - общий белок, альбумин, глобулины (достаточно суммарно, т.е. без электрофореза); - - аланинаминотрансфераза (АЛТ), щелочная фосфатаза (ЩФ), креатин[фосфо]киназа (КФК); - - общий билирубин; - - общий холестерин (ОХС), триглицериды (ТГ); - - глюкоза натощак; - - мочевина, креатинин; - - кальций общий и ионизорованный, фосфор; - - натрий, калий; - - гомоцистеин. 3) Тиреоидстимулирующий гормон (ТСГ). 4) Общеклинический микроанализ (автоматизированный) мочи (белок, глюкоза, лейкоциты, эритроциты). 5) ферритин и 6) серологический анализ на целиакию (EmA-IgA [ручной] или tTG-IgA [ручной или автоматизированный], желательно в комбинации с AGA-IgG [ручной]).