Специалисты

Авторизация



Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Не знаем к кому еще обратиться. У моей дочери с 10 месяцев обнаружили повышеное КФК-МВ 60Е/л (при норме 0-24), АСТ 102Е/л (при норме 0-51). АЛТ всегда в норме. По узи и ЭКГ кардиолог отклонений не нашла. Пили элькар. Спустя три месяца КФК-МВ установился 113Е/л (0-24), КФК 188МЕ/л (0-145), АСТ 111Е/л (0-51).
После обследования в стационаре:
По узи - КСР ЛЖ 16мм, КДР ЛЖ 26мм, КСО ЛЖ 7,2мл,КДО ЛЖ 24,6мл. ФИ 70,87%. УО 17,4мл. ООО и дополнительная хорда в полости левого желудочка.Систолическая и дистолическая ф-ии сохранены. Кинетика и морфология клапанов не изменены. Нарушений гемодинамики нет.
Холтеровское мониторирование-ср.ЧСС днем 128 уд/мин, ночью 100 уд/мин. Мин.ЧСС днем 90 уд/мин, ночью 89 уд/мин. Макс.ЧСС днем 144 уд/мин, ночью 125 уд/мин. ЦИ 1,28%. Ритм синусовый. СРРЖ. Нарушение процессов реполяризации.
ЭКГ-синусовая аритмия. Отклонение ЭОС вправо. НАрушение процессов реполяризации.
Кровь на инфекции отриц. (хламидии, токсоплазмос, ВПГ, ЦМВИ).
Лечение в стационаре 14 дней амоксиклав 70мг*3 раза в день, преднизолон 7,5 мг в сутки 14 дней. Анализы стали постепенно спадать КФК-МВ 94,1. КФК 142 . АСТ 100. Выписали нас через месяц срезультатами КФК-МВ 62,2, КФК 86, АСТ 95, АЛТ 18. Дома еще месяц постепенно снижали дозу преднизолона. Уже заканчиваем пить (По 1/2 таблетки). На днях сдали анализ и снова КФК-МВ 90,9, КФК 112, АСТ 104, АЛТ 21. Т.е назначенное лечение нам не помогает.
Врач говорит, что вероятнее всего идет воспаление серд.мышцы. Есть у нее и версия о такой особенности организма (повыш.КФК-МВ).

Ставит диагноз:миокардит неревматической этиологии, ср.тяжести, подострое течение.
Состояние стабильное. Клинически состояние без признаков сердечной недостаточности.

Сейчас ребенку 1 год 4 месяца. Развивалась нормально. Ходит с 11, 5 месяцев, говорит. Слабости, утомляемости нет и не было. Немного был повышен тонус мышц. Вес и рост в норме (83см, 11 кг). Активная, всегда в движении. Очень переживаю, не знаем чем лечить и что дальше предпринимать?

Ответы

такие случаи невозможно оценивать без осмотра. Единственно что настораживает - что болезнь проявляется единственным признаком-увеличением ферментов. Врач все-таки должен лечить не ферменты - а ребенка. Может быть обследоваться в более крупной специализированной детской клинике?

Оцените ответ:
(0)