Здравствуйте!
Мне 24 года
Первая беременность в 19лет на УЗИ ни каких отклонений - результат родилась девочка 54см 4,200 кг, омфалоцеле небольших размеров операция сделана на второй день жизни, никакие синдромы не обнаружены(Беквита-Видемана и еще какой-то), с хромасомами все в порядке - все проверяли.
Вторая беременность через почти что 2 года, во время беременности на омфалоцеле - результат кесарево на 36 неделе(началась отслойка плаценты) девочка омфалоцеле 3*3 - с хромасомами тоже все в норме. Сейчас нам 1год и 10месяцев, операцию будет делать по позже.
На втором, третьем месяцах беременности сильный токсикоз в обоих случаях (могло ли это послужить причиной появления такого порока?)
Подскажите, пожалуйста, что может быть причиной омфалоцеле и какова вероятность такого порока у следующих детей, какие анализы надо сдать чтобы это узнать.
Большое спасибо!