Здравствуйте!
Мне 37 лет, 16 ноября провели скрининг 1-го триместра в 10 недель 5 дней. Результаты получила только сейчас, в 14 недель, выйдя из больницы, где лежала на сохранении.
Узи- толщина вротникового пространства 1 мм.
HCGb: концентрация-91,65, медиана-50,68, МоМ-1,81, коррект Мом-2,05
РАРР-А концентрация-1674,34, медиана-1487, Мом-1,13, коррект. Мом-1,31
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:215, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:326
Результты на фоне приема утрожестана и повышенных мужских гормонов. Направляют на консултацию к генетику. Подскажите, пожалуйста, насколько критичны показатели и, может быть, имеет смысл обратиться к генетику только после 2 скрининга, при наличии показателей.

Спасибо.