Специалисты

Авторизация



Добрый день, подскажите, по результата двух скринингов. К врачу генетику только через неделю, стоит ли уже сейчас беспокоиться по результатам второго скрининга (первый с низким уровнем) и на сколько эти данные дают точный результат? Это второй ребенок, первый ребенок без паталогий.

Первый скрининг

КТР, мм: 60
Срок беременности на дату взятия образца крови: 12 недель 4 дней (по данным УЗИ)
Вес беременной, кг : 79.5
Значение риска наличия у плода ДНТ: определяется при сроке больше 105 дней
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: Опр-ся во 2-м триместре
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1036
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:607
Результат скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК
МоМ Коррект. МоМ:
2.35 2.89
1.02 1.32

Дата забора крови: 19.10.2010
Медиана :
40.62 2711.00
Результаты: Тест. Концентрация:
НССЬ 95.44 ng/ml
РАРР-А 2778.65 mU/L

Второй скрининг

Срок беременности на дату взятия образца крови: 17 недель 0 дней (по данным УЗИ)
Вес беременной, кг: 80.3
Значение риска наличия у плода ДНТ: НИЗКИЙ
Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:41666
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1037
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:270
Результат скрининга на Синдром Дауна: ПОРОГОВЫЙ РИСК-Консультация в пренатальном центре

Дата забора крови: 16.11.2010
Результаты: Тест Концентрация Медиана MoM: Коррект.MoM

AFP 23.86 U/mL 34.20 0.70 0.81

HCGb 30.90 ng/mL 13.00 2.38 2.54

К врачу генетику только через неделю, подскажите, стоит ли уже сейчас беспокоиться и на сколько эти данные дают точный результат? Это второй ребенок, первый ребенок без паталогий.

Ответы

Оба теста (как первого, так и второго триместра) несколько (незначительно) повышают ваш возрастной риск по болезни Дауна. У вас есть формальные основания, чтобы пройти процедуру амниоцентеза для уточнения кариотипа плода.

Оцените ответ:
(0)