Симптомы
Спрашивает: Аноним
Здравствуйте! Моей сестре поставили диагноз "Наследственная тромбофилия", родить у нее получилось только с третьей беременностью! Я сдала кровь на гормоны, и получила следующие результаты: полиморфизм -455 G->A Фибриногена - гетерозигота, полиморфизм - lleMet (66 a-g) мутация редуктазы метионисинтетазы - гетерозигота, по остальным показателям везде бала нормальная гомозигота. Подскажите, что это означает, и могут ли у меня возникнуть такие же проблемы как и у сестры?
Другие вопросы из этого раздела
- результаты пренатального скрининга 2 трим.
- Нужна консультация генетика
- беременность
- Предположительно на первой-третей неделе беременности
- В прошлом 2009 году 5 февраля родила сына
- У нас в роддоме на 3 день жизни взяли анализ на
- Ответьте пожалуйста на вопрос.Делала узи в 12
- Не могу понять что именно у меня обнаружили ,подскажите
- Ответьте на вопрос Есть ли при исследованиях ЭМГ
Ответы
Дорогая Елена! Вам необходимо сдать ан. крови на ФАКТОР 5. Ан. проводится в лаборатории молекулярной генетики. Судя по Вашим анализам, у Вас есть высокий шанс выносить нормальную беременность. Перед тем, как забеременеть, несколько месяцев попринимайте фолиевую кислоту. В любом случае необходима консультация по Вашему месту жительства.