Симптомы
Здравствуйте.Расшифруйте результаты второго скрининга на АФП и ХГЧ. Мне 33 года. Анализ я сдала на сроке 18 недель и 3 дня. АФП(концентрация-50,67u/ml),(медиана - 44.00),( MoM - 1,15),
(концентр. MoM - 0,95)
HCGb (концентрация-3,78ng/ml),(медиана - 9,99),( MoM - 0,38),
(концентр. MoM - 0,33)
индивид-й риск на синдром Эдварсм 1:1837
возростной риск на СД 1:604
индивид-й риск на СД 1:10442
индивид-й риск наличия ДНТ -низкий
результат скрининга на Синдром Дауна - низкий
Скажите при таких результатах какой риск рождения ребёнка с гидроцифалией и могут ли вообще показывать эти анализы такой порок у плода или только УЗИ. Эта беременность у меня третья. Первая- сын ему уже 12 лет, вторая в 2009 году на сроке 24 недели прервана по мед. показаниям МВПР и там у плода присутствовала гидроцифалия.
- результаты пренатального скрининга 2 трим.
- Нужна консультация генетика
- беременность
- Подскажите пожалуйста!сделала тест,показал +,отправили сдать
- У ребенка подозревают хромосомную болезнь
- Мой друг оказался моим двоюродным братом, то есть
- У меня срок 16 недель, я выпила китайские таблетки, но
- Подскажите, пожалуйста, есть ли угрозы для планируемой
- Мне 32 года, 6 лет не удовалось забеременеть и о чудо, это
Ответы
Дорогая Надежда! Проведенный Вам тест является статистическим, позволяющий понять необходимы ли Вам дальнейшие исследования. Согласно им риск рождения у Вас ребёнка с Даун синдромом ( лишняя 21 хромосома), синдромом Эдварса (лишняя 18 хромосома) чрезвычайно низок. Эти тесты не дают возможности определить риск рождения ребёнка с гидроцефалией. Причин её очень много и нужно рассматривать каждый конкретный случай. Надеюсь, что это была случайность. А какая ещё патология выявлена при 3-ей беременности? Всего Вам Доброго.