Специалисты

Авторизация



Здравствуйте! Мне 27 лет. Обследуюсь в центре планирования семьи. Диагноз - привычное невынашивание. Самопроизвольный выкидыш на ранних сроках (4 раза на сроке 2-3 недели). У мужа полный порядок. У меня все анализы хорошие, кроме одного (уменьшение фибринолиза). Сдала коагулограмму, результаты:
тромбоциты, 10*9/л - 231 (норма 150-400),
протромбиновый показатель по Квику, % - 92,7 (норма 85-130),
МНО -1,05 (норма 1,11-0,9),
тромбоэластография: Са r,c - 827 (норма 640-900), k,с - 289 (норма 200-450),
АВС r,с - 234 (норма 200-300), k,с - 97 (норма 70-160),
Фибринолиз r,% - 40 (норма 70-130).
Скажите пожалуйста, что из этого следует?
Врач сказал мне, что всю беременность нужно будет ставить уколы Фрагмина и будет порядок.
Что вы мне посоветуете, действительно ли это может являться причиной невынашивания, и есть ли другие способы повысить до нормы фибринолиз? Буду вам очень признательна, если вы мне все объясните.

Ответы

Тромбоэластограмма - это хорошо, а просто коагулограмма есть? АЧТВ, XIIa-зависимый фибринолиз..? На предмет наследственных тромбофилий обследовались?

Оцените ответ:
(0)

Добрый вечер, Сергей Кузнецов. Я сдавала следующие маркеры: F2-20210 G/А - G/А (интерпретация G/G), F5 - G/G (интерпретация G/G), MTRR - A/G (интерпретация A/A), MTHFR-C677T - T/T (интерпретация C/C), MTHFR-A1298C - A/A (интерпретация A/A), MTR 2756 A/G - A/A (интерпретация A/A). Что они обозначают и какие нужны еще анализы?

Оцените ответ:
(0)

Смущает неуместное здесь слово "интерпретация", но в скобках все же, судя по всему, указаны нормы. Если так, то из значимого найдена гомозиготная мутация MTHFR и гетерозиготная мутация протромбина. А уровень гомоцистеина смотрели?

Оцените ответ:
(0)

Сергей Кузнецов. Что нужно принимать или делать при этих мутациях? Как они влияют на беременность? Уровень гомоцистеина не смотрели.

Оцените ответ:
(0)

Посмотреть уровень гомоцистеина, сделать нормальную коагулограмму.

Оцените ответ:
(0)