Симптомы
История такова: 2 неразвивающихся беременности на сроках 6 недель (по УЗИ, по месячным - 8 должно быть). Гиперандрогения (по показателям не сильная). Перед второй беременностью гормоны восстановили - результат тот же - наркоз, выскабливание.
Нашли уреаплазму.
Сдала анализ на наследственные мутации. С гормонами и уреаплазмой вопросов не возникает - тут мне все ясно. Не понимаю, что с кровью.
Результат:
F V Leiden Arg506Gln - wt
MTHFR Ala222Val (С-677-T) - гетерозигота
F II G-20210-A - wt
MTRR Ile22Met - гомозигота
F VII Arg353Gln - wt
ITGB3 Leu33pro - гетерозигота
PAI 1 -675 5G/4G - гомозигота
FI бета FGB-455G-A – wt
К врачу попаду не скоро, объясните пожалуйста, что это значит и какие должны быть показатели в норме?
Заранее спасибо за ответ))))
- Продам Lenalidomid (дженерик ревлимида),
- анализ крови
- лимфоденопаатия
- результат анализов
- пурпура
- Общий анализ крови грудничка
- тромбоз глубоких вен
- Вопрос гематологу. Уважаемый доктор! Обращаюсь к Вам со
- З месяца назад у меня был венозный ишемический очаг теменной
- Расшифруйте пожалуйста результаты анализов: Кровь: Общий
Ответы
Можете написать на - [email protected]
Понятие "нормы" тут не вполне применимо. Вам есть смысл посмотреть уровень гомоцистеина и, если он нормален, успокоиться и забыть про этот анализ.
Сергей Кузнецов, как же мы можем понять есть мутации или нет, если мы не знаем как должно быть? ))) Спасибо за совет))).
Там же все написано. "wt" - это wild type, т.е., условная норма. Те мутации, что нашли, тромбофилии не дают даже в гомозиготном виде.
то есть все не так и плохо? )))
Гомоцистеин на всякий случай посмотрите. Практически все эти мутации влияют на его уровень.
спасибо))))