Здравствуйте, Ольга. С какой целью Вы планируете посещение генетика? Если Вы говорите о скрининге риска хромосомных аномалий, то такой скрининг выполняется в следующем порядке: на сроке с 11 недель до 13 недель 6 дней выполняется ультразвуковое исследование с измерением ТВП и оценкой носовых костей. Сразу после УЗИ, если срок соответствует, выполняется исследование крови - двойной тест (св.ХГЧ и PAPP-A). Следующий скрининг - пренатальный скрининг II триместра - проводится на сроке 14-20, оптимально 16-18 недель (тройной тест - ХГЧ, АФП, свободный эстриол). Пренатальный скрининг позволяет не только оценить риск развития пороков плода, например, синдрома Дауна и синдрома Эдвардса, но и оценить риски развития таких осложнений беременности как задержка развития плода, преждевременные роды, гипокции, плацентарной недостаточности, позднего токсикоза и так далее. Сдавать скрининг желательно в тех лабораториях, где проводится подробное анкетирование + расчет риска с помощью специального программного обеспечения.