Вопрос гематологу.
Уважаемый доктор!
Обращаюсь к Вам со следующим вопросом:

Возраст 31 год. Срок беременности 26 недель. Беременность вторая, первая закончилась родами здорового ребенка. У обоих родителей были инсульты. Гинеколог порекомендовала сдать анализ на полиморфизмы генов системы свертываемости крови, с результатами направила к гематологу. Но к нему большая запись и попаду еще не скоро. Насколько необходимо лечение? Какое и как срочно?

Результаты:
D-димер 0,96 мкг/мл (норма 0.00-1.2)
Лейденская мутация (V-F5) Arg506GIn нормальная гомозигота
Мутация протромбина (II-F2)20210 G\A нормальная гомозигота
Мутация метилентетрагидрофалатредуктазы- MTHFR Ala222Val гетерозигота
Мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR II22Met(66 a-g) патологическая гомозигота
Мутация метионинсинтазы MTR ASp919Gly гетерозигота
Мутация коагуляционного фактора VII-F7 Arg353GIn гетерозигота
Мутация фибриногена, бета FGB - 455G-A нормальная гомозигота
Мутация ингибитора активатора плазминогена PAI 1 -675 5G\4G гетерозигота

Насколько все это опасно для ребенка?

Заранее благодарна!